В рамках конференции на тему «Синдром Дауна- выбор в пользу жизни» были обсуждены несколько вопросов связанных с этим синдромом. Весьма спорным остается вопрос, связанный с сохранением беременности в момент, когда в результате сложных анализов, констатируется, что будущий новорожденный будет страдать от синдрома Дауна.

Амниоцентоз, например, дает возможность обнаружения серьезных генетических аномалий, однако прерывание беременности в терапевтических целях часто осуждается, как Церковью, так и частью гражданского общества. Давайте послушаем далее, главу Акушерско-гинекологической Клиники «Елиас» Раду Влэдэреану:
«Это терапевтическое прерывание беременности осуществляется в сроке до 24 недель. Это выигрыш, выигрывается, по крайней мере, месяц. Безусловно, этот разговор может казаться абсурдным, может быть он не отвечает моральным и религиозным правилам, и все же мы продвинулись на еще один месяц. Для прерывания беременности после 24 недель следует иметь серьезную причину, по которой поставить под угрозу жизнь матери. В международной этике и международном законодательстве жизнь матери является приоритетной».

Люди страдающие от синдрома Дауна, развивают еще с периода внутриматочной жизни специфические признаки тела и черт лица. В более половины случаев, мальформации на уровне сердца или других жизненно важных органов представляют большие риски. В первые годы жизни, появляются определенные трудности при учении, которые отличаются от случая к случаю.

Так что, в момент рождения не возможно оценить насколько серьезной будет задержка психического развития, в результате синдрома Дауна. Однако, несмотря на все это, путем информирования семьей и развития программ, приспособляемых к нуждам данных детей можно достичь великолепных результатов.

А вот, что думает об этом председатель Европейского центра по правам детей с физическими недостатками Мэдэлина Турза:
«Наша организация поддерживает тот факт, что социальная система, услуги, межчеловеческие отношения должны быть приспособлены к личным стандартам каждого гражданина. Таким образом, понятие «физический недостаток» воспринятое в сегрегационных терминах, то есть нормальные люди против людей с физическими недостатками, обладающими временными либо окончательными ограничениями определенных способностей по отношению к установленным стандартам, является недействительным, не имея обоснования в объективной реальности. Иными словами, мы предлагаем и поддерживаем разнообразие стандартов по отношению к любой среде».

Кроме того, цель конференции принятие на себя разнообразия, предоставляясь открытый доступ к социальной жизни всех граждан, исходя из предпосылок индивидуальных стандартов. Специалисты Европейского центра по правам детей с физическими недостатками поддерживают идею развития личных навыков каждого ребенка с синдромом Дауна. У микрофона, вновь, Мэдэлина Турза:
«Мы считаем озабочивающим поощрение человеческого профиля «multitask» или же многофункционального, который скрывает под маской достижения, форму навязывания установленного и равномерного стандарта для столь разнообразного населения. Если он не вписывается в этот стандарт, человек будет автоматически маргинализованым, исключенным из общества или по крайней мере из определенных слоев общества. А что останется от подавляющего числа лиц, которые не отвечают этому стандарту рекордных показателей - это своего рода социальная защита, которую эффективные представители общества предоставляют им в виде гуманитарного жеста».

С точки зрения семьи, председатель бухарестской Ассоциации «Синдром Дауна» Ани Арделеан поделилась с участниками конференции собственным опытом родителя имеющего ребенка с синдромом Дауна:
«Могу сказать, что в тот момент, мир, который ты знал, и о котором ты мечтал исчезает. Вокруг нет больше цветов, контура, а лишь туман. Я это пережила в тот момент, когда врач педиатр мне сказал об этом. В тот момент тебе неизвестно, почему все это случается. Ты испытываешь чувство вины, лишения, возмущения, хотя тебе говорят, что это лишь случайность, статистическое происшествие. Ты чувствуешь, что не сумела дать твоему ребенку самое главное, а именно шанс начать жизнь с равными шансами с другими».

Несмотря на всё это, кроме особой заботы, в которой нуждаются дети с синдромом Дауна, они могут достичь того уровня понимания, который позволяет им иметь определенную профессиональную подготовку, и следовательно быть интегрированы в общество.